Correção, ação corretiva e ação preventiva: qual a diferença

Três respostas diferentes para um problema — e o que a ISO 9001:2015 mudou na ação preventiva.

✅ Resumo direto

Correção é a ação que elimina uma não conformidade já identificada; ação corretiva elimina a causa dela, para que não se repita; ação preventiva elimina a causa de um problema que ainda não aconteceu (ABNT NBR ISO 9000:2015). Na ISO 9001:2015, a ação preventiva deixou de ser um requisito separado e passou a ser tratada pela mentalidade de risco, na cláusula 6.1.

Qual a diferença entre correção, ação corretiva e ação preventiva?

A diferença está no alvo: a correção atua sobre o problema, a ação corretiva sobre a causa de um problema que aconteceu e a ação preventiva sobre a causa de um problema que pode acontecer. As três definições são da ABNT NBR ISO 9000:2015, a norma de vocabulário da família ISO 9000.

CorreçãoAção corretivaAção preventiva
Atua sobreA não conformidadeA causa da não conformidadeA causa de uma não conformidade potencial
QuandoLogo que o problema apareceDepois de investigar a causaAntes de o problema acontecer
PerguntaComo resolvo agora?Como evito que volte?Como evito que aconteça?
Na ISO 9001:201510.2.1 a10.2.1 b a f6.1 (mentalidade de risco)

O que é correção?

Correção é a ação para eliminar uma não conformidade identificada (ABNT NBR ISO 9000:2015). Retrabalhar a peça, reetiquetar o lote ou refazer o serviço são correções. Elas resolvem o caso, mas não impedem que ele se repita.

Muitas empresas também falam em contenção: a medida imediata para o problema não se espalhar, como segregar o estoque suspeito. O termo é de mercado — aparece, por exemplo, no método 8D — e não é um nome da ISO 9001. Para saída não conforme, a norma pede identificar e controlar o que não atende, para evitar uso ou entrega não intencional (ABNT NBR ISO 9001:2015, 8.7).

O que é ação corretiva?

Ação corretiva é a ação para eliminar a causa de uma não conformidade e evitar que ela se repita (ABNT NBR ISO 9000:2015). A cláusula 10.2 da ISO 9001:2015 descreve o que fazer quando uma não conformidade ocorre:

  1. 1

    Reagir

    Controlar e corrigir a não conformidade e lidar com as consequências (10.2.1 a).

  2. 2

    Avaliar a necessidade de eliminar a causa

    Analisar o problema, determinar as causas e verificar se existem não conformidades similares ou se elas poderiam ocorrer (10.2.1 b).

  3. 3

    Implementar a ação

    Executar o que for necessário (10.2.1 c).

  4. 4

    Analisar a eficácia

    Conferir se a ação funcionou (10.2.1 d).

  5. 5

    Atualizar o sistema

    Revisar riscos e oportunidades e mudar o SGQ, se necessário (10.2.1 e, f).

  6. 6

    Registrar

    Reter informação documentada da natureza do problema, das ações e dos resultados (10.2.2).

A ISO 9001:2015 ainda tem ação preventiva?

Não como requisito separado. A edição de 2008 tinha um item próprio de ação preventiva (ABNT NBR ISO 9001:2008, 8.5.3); a de 2015 retirou esse item e explica no Anexo A.4 que o próprio sistema de gestão funciona como ferramenta preventiva, pela mentalidade de risco.

Na prática, a prevenção aparece em dois lugares. Na cláusula 6.1, a empresa determina riscos e oportunidades e planeja ações para tratá-los. Na 10.2.1 b, ao tratar uma não conformidade, ela verifica se problemas parecidos poderiam ocorrer em outro lugar.

Atenção a outras normas: a ABNT NBR ISO 13485:2016, de dispositivos médicos, mantém um requisito próprio de ação preventiva (8.5.3). Quem é certificado nas duas normas continua precisando registrar ação preventiva.

Como fica num caso real?

Num mesmo problema, as três ações aparecem em sequência. Exemplo fictício: um cliente recebe um lote de iogurte com a data de validade impressa errada.

  • Correção: recolher e reetiquetar o lote; segregar o estoque com a mesma data (contenção).
  • Ação corretiva: a análise mostra que a data era digitada na impressora sem conferência. A ação é exigir dupla checagem no início do turno e registrar a conferência.
  • Ação preventiva: aplicar a mesma checagem nas outras linhas, que ainda não falharam, e incluir o risco na matriz de risco.
  • Eficácia: após o período combinado, nenhum lote com data errada nas linhas.

Como verificar a eficácia da ação corretiva?

A eficácia se verifica depois de um tempo de operação, conferindo se o problema voltou. Recomenda-se definir o critério e o prazo já no plano de ação — por exemplo, "nenhuma reincidência em 90 dias" — e guardar a evidência. Se o problema voltar, a ação não foi eficaz e a análise de causa deve ser refeita.

Quais são os erros mais comuns?

  • chamar correção de ação corretiva: o lote foi retrabalhado, mas a causa continua lá;
  • apontar "falha humana" como causa e parar a investigação;
  • encerrar a não conformidade sem verificar a eficácia;
  • abrir ação corretiva para tudo, até para ocorrência isolada e de baixo risco;
  • não registrar a decisão de tratar só com correção.

Como o QualitControl ajuda?

O QualitControl registra e conduz a não conformidade como pede a ISO 9001 (ABNT NBR ISO 9001:2015, 8.7, 10.2 e 7.5):

  • qualquer colaborador abre a RNC pelo QR Code do setor, sem instalar app e sem login;
  • a tratativa tem o campo "O que você fez imediatamente? (ação de contenção)" e a pergunta "Necessita eliminar a causa?" — com a opção "Não — apenas contenção", que deixa registrada a decisão de tratar só com correção;
  • a RNC passa pelas etapas Aberta, Em Análise, Plano de Ação, Execução das Ações, Verificação Eficácia e Encerrada, com ajuda na tela para 5 porquês e Ishikawa;
  • o sistema não deixa seguir para a verificação nem encerrar com ação pendente, e o parecer de eficácia é obrigatório; se a ação falhar, a RNC pode ser reaberta;
  • para prevenção, a Matriz de Risco 5×5 liga cada risco ao plano de mitigação (cláusula 6.1), e a Oportunidade de Melhoria registra ideias sem passar pela análise de causa.

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Fontes e referências

  • ABNT NBR ISO 9000:2015 — Fundamentos e vocabulário (definições de correção, ação corretiva e ação preventiva).
  • ABNT NBR ISO 9001:2015 — cláusulas 6.1 (riscos e oportunidades), 7.5 (informação documentada), 8.7 (controle de saídas não conformes), 10.2 (não conformidade e ação corretiva) e Anexo A.4 (mentalidade de risco).
  • ABNT NBR ISO 9001:2008 — item 8.5.3 (ação preventiva), edição substituída pela de 2015.
  • ABNT NBR ISO 13485:2016 — item 8.5.3 (ação preventiva).
  • Contenção e método 8D: prática de mercado, sem definição na ISO 9001.
  • Funções do sistema: qualitcontrol.com.br/#funcionalidades.

Perguntas frequentes

Qual a diferença entre correção e ação corretiva?
A correção elimina a não conformidade que já aconteceu, como retrabalhar ou reetiquetar um lote. A ação corretiva elimina a causa dessa não conformidade, para que ela não se repita.
O que é ação preventiva?
Ação preventiva é a ação para eliminar a causa de uma não conformidade potencial, ou seja, de um problema que ainda não aconteceu. A definição está na ABNT NBR ISO 9000:2015.
A ISO 9001:2015 ainda exige ação preventiva?
A ISO 9001:2015 não tem mais um requisito separado de ação preventiva. A prevenção passou a ser feita pela mentalidade de risco, principalmente na cláusula 6.1, como explica o Anexo A.4 da própria norma.
O que é CAPA?
CAPA é a sigla em inglês de Corrective and Preventive Action, ou ação corretiva e preventiva. O termo é comum no mercado e em normas como a ISO 13485; na ISO 9001:2015, a ação corretiva está na cláusula 10.2 e a prevenção, na 6.1.
Como verificar a eficácia de uma ação corretiva?
A eficácia de uma ação corretiva se verifica depois de um tempo de operação, conferindo se o problema voltou a acontecer. O critério e o prazo da verificação devem ser definidos quando a ação é planejada.
Toda não conformidade precisa de ação corretiva?
Nem toda não conformidade precisa de ação corretiva. A ISO 9001:2015 pede avaliar a necessidade de eliminar a causa; numa ocorrência isolada e de baixo risco, a correção pode bastar, desde que a decisão fique registrada.

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