Como Fazer Auditoria Interna conforme ISO 19011:2018

A ISO 19011:2018 é a referência mundial para auditorias de sistemas de gestão. Saiba como planejar o programa anual, montar o checklist, conduzir a auditoria em campo e gerar relatório auditável.

✅ Resposta Direta

Auditoria interna é a verificação sistemática de que o Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) está implementado conforme a ISO 9001 e os procedimentos internos. A norma de referência mundial é a ISO 19011:2018. A cláusula 9.2 da ISO 9001 exige auditorias periódicas, planejadas em programa anual, conduzidas por auditores qualificados e independentes do processo auditado (ABNT NBR ISO 9001:2015, 9.2.1 e 9.2.2).

O que é a ISO 19011:2018?

A ISO 19011 fornece diretrizes para auditorias de sistemas de gestão. Não é certificável — ela orienta quem conduz auditorias, seja em ISO 9001 (qualidade), ISO 14001 (ambiental), ISO 45001 (segurança) ou qualquer norma de gestão (ISO 19011:2018, 1). A versão 2018 reforçou (ISO 19011:2018, Prefácio e Anexo A):

  • Pensamento baseado em risco (alinhamento com ISO 9001:2015)
  • Competência do auditor (matriz de habilidades)
  • Auditorias remotas e híbridas (legitimadas oficialmente)
  • Foco em processos, não em conformidade documental rasa

Programa Anual de Auditorias

O programa de auditoria é o cronograma anual definindo (ISO 19011:2018, 5):

  • Quais processos serão auditados (todos devem ser cobertos no ano)
  • Quando (mês previsto)
  • Quem audita (auditor não pode auditar próprio trabalho — ABNT NBR ISO 9001:2015, 9.2.2 c)
  • Critérios (cláusulas da ISO 9001, procedimentos, regulamentos)
  • Escopo (qual área/processo)

Frequência: processos críticos (produção, atendimento) — pelo menos 2x/ano. Processos de apoio (RH, TI) — 1x/ano.

Passo 1: Preparar o Checklist

Cada item do checklist deve ter (a ISO 19011:2018, 6.3.4, trata o checklist como informação documentada de trabalho do auditor):

  • Cláusula da ISO 9001 que cobre (ex: 8.5.1)
  • Pergunta direta (ex: "A produção tem POPs atualizados e disponíveis?")
  • Critério de aceitação (o que se espera ver)
  • Evidências esperadas (POPs assinados, registros de inspeção, etc.)

O QualitControl tem checklist ISO 9001 pronto com mais de 50 itens cobrindo as cláusulas 4 a 10.

Passo 2: Conduzir a Auditoria

Em campo, para cada item:

  1. Vá ao local — não responda no escritório
  2. Pergunte ao operador — não só ao gestor
  3. Veja a evidência — registros, POPs, fotos do estado real
  4. Classifique: Conforme / NC Menor / NC Maior / Observação / N/A
  5. Descreva a evidência objetiva (no QualitControl, mínimo de 10 caracteres para o campo não ficar vazio; a ISO 19011:2018, 6.4.7 e 6.4.8, orienta registrar evidência verificável e constatações)
  6. Anexe foto quando aplicável — fortalece o relatório

Diferença entre NC Maior e NC Menor

A classificação vem da auditoria de certificação (ISO/IEC 17021-1:2015, definições de não conformidade maior e menor) e é usada também em auditorias internas.

  • NC Maior — descumprimento sistêmico de um requisito da norma OU uma NC que afeta a capacidade do SGQ de garantir conformidade. Ex: nunca houve análise crítica pela direção (cl. 9.3).
  • NC Menor — falha pontual ou isolada que não compromete o SGQ como um todo. Ex: 1 registro faltando entre 100.

Importante: NCs Maiores normalmente impedem certificação. NCs Menores precisam de plano de ação mas não bloqueiam (ISO/IEC 17021-1:2015).

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Passo 3: Reunião de Encerramento e Relatório

Ao final, o auditor apresenta as constatações ao auditado (ISO 19011:2018, 6.4.10 e 6.5):

  • Pontos fortes observados
  • Não-conformidades classificadas
  • Oportunidades de melhoria
  • Prazo para envio de plano de ação corretivo (geralmente 30 dias)

Passo 4: NCs viram RNCs automaticamente

Toda NC Maior deve gerar uma RNC formal para tratativa em CAPA (Corretiva + Preventiva) (ABNT NBR ISO 9001:2015, 10.2 e 7.5). No QualitControl, marcar um item como "NC Maior" no checklist cria a RNC automaticamente — economiza dezenas de minutos de retrabalho administrativo.

Erros comuns que invalidam a auditoria

  • Auditor sem independência — auditando próprio departamento (ISO 19011:2018, 4 — princípio da independência)
  • Evidência subjetiva — "achei desorganizado" não é evidência. Foto + medição + comparação com padrão é (ISO 19011:2018, 4 — abordagem baseada em evidência).
  • Auditar só documentos — sem ir ao chão de fábrica
  • Não fazer follow-up — auditoria sem ação corretiva é teatro (ISO 19011:2018, 6.7)

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Fontes e referências

  • ABNT NBR ISO 9001:2015 — Sistemas de gestão da qualidade: Requisitos. Cláusulas 7.5 (informação documentada), 9.2 (auditoria interna), 9.2.2 c (objetividade e imparcialidade), 9.3 (análise crítica pela direção) e 10.2 (não conformidade e ação corretiva).
  • ISO 9001:2026 — edição vigente da norma, que substitui a ISO 9001:2015 e mantém a estrutura harmonizada de cláusulas; os itens citados neste artigo seguem a numeração da ABNT NBR ISO 9001:2015. Página oficial: ISO 9001:2026 — ISO.
  • ABNT NBR ISO 19011:2018 — Diretrizes para auditoria de sistemas de gestão. Prefácio e seções 1 (escopo), 4 (princípios de auditoria), 5 (programa de auditoria), 6.3.4 (preparação da informação documentada), 6.4.7 (coleta e verificação de informação), 6.4.8 (constatações), 6.4.10 (reunião de encerramento), 6.5 (relatório), 6.7 (acompanhamento) e Anexo A.
  • ISO/IEC 17021-1:2015 — Avaliação da conformidade: requisitos para organismos que fornecem auditoria e certificação de sistemas de gestão (não conformidade maior e menor).
  • QualitControl: funcionalidades do sistema (checklists de auditoria, RNC automática e relatório PDF).

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